В Минздраве рассказали о клинических испытаниях лекарства от COVID-19
В тестировании примут участие несколько сотен пациентов
Клинические испытания российского препарата от COVID-19 «Фавипиравира» (торговое наименование «Арепливир») планируют завершить через четыре-восемь недель. Об этом заявил главный уролог Минздрава, академик Дмитрий Пушкарь, отвечающий за выполнение протокола исследований лекарства в России, сообщает РИА VladNews со ссылкой на РИА Новости.
В тестировании примут участие несколько сотен пациентов в Москве, Санкт-Петербурге и Мордовии, где препарат производится. На первом этапе его будут давать только больным средней степени тяжести. Для находящихся на ИВЛ он пока применяться не будет, уточнил Пушкарь.
В среднем лечение будет занимать не больше одной недели: доклинические испытания на разных моделях животных показали, что «Фавипиравир» действует именно на вирус и уничтожает его за пять-шесть дней, уточнил Пушкарь. После тестирования подадут документы на регистрацию, добавил он.
«Абсолютно точно, что лекарство появится раньше вакцины, но работать нужно и в том, и в другом направлении», — подчеркнул Пушкарь.
Ранее в пресс-службе Минздрава сообщили РИА Новости, что темпы вывода на рынок препарата от COVID-19 «Фавипиравир», который проходит сейчас клинические испытания, ускорят.
