В Приморье у новорожденных смогут выявлять десятки наследственных заболеваний
Для этого предполагается использование одного из современных методов анализа соединений
Владивосток, ИА Приморье24. В Приморье внедряют новые формы неонатального скрининга. С 1 сентября скрининг на наследственные болезни обмена веществ будет доступен всем новорожденным края, а пока специалисты-генетики готовятся к практической работе в тестовом режиме.
Как сообщили в департаменте здравоохранения, новая форма неонатального скрининга предполагает использование метода тандем-масс-спектрометрии – одного из современных методов анализа соединений.
«В мировой практике здравоохранения этот метод используют для проведения массового скрининга новорожденных на наследственные болезни обмена веществ. Если до сегодняшнего дня мы могли проводить исследования и выявлять пять наследственных орфанных заболеваний, то новая методика позволяет диагностировать 35 заболеваний», – сообщил главный генетик края, заведующий краевой медико-генетической консультацией Краевого клинического центра специализированных видов медицинской помощи Сергей Воронин.
Внедрение новой методики стало возможным благодаря приобретению современного оборудования, финансирование на которое было выделено в прошлом году.
