В Приморье у новорожденных смогут выявлять десятки наследственных заболеваний

Для этого предполагается использование одного из современных методов анализа соединений

vzyatie-krovi-na-mukovistsidoz.png

Владивосток, ИА Приморье24. В Приморье внедряют новые формы неонатального скрининга. С 1 сентября скрининг на наследственные болезни обмена веществ будет доступен всем новорожденным края, а пока специалисты-генетики готовятся к практической работе в тестовом режиме.

Как сообщили в департаменте здравоохранения, новая форма неонатального скрининга предполагает использование метода тандем-масс-спектрометрии – одного из современных методов анализа соединений.

«В мировой практике здравоохранения этот метод используют для проведения массового скрининга новорожденных на наследственные болезни обмена веществ. Если до сегодняшнего дня мы могли проводить исследования и выявлять пять наследственных орфанных заболеваний, то новая методика позволяет диагностировать 35 заболеваний», – сообщил главный генетик края, заведующий краевой медико-генетической консультацией Краевого клинического центра специализированных видов медицинской помощи Сергей Воронин. 

Внедрение новой методики стало возможным благодаря приобретению современного оборудования, финансирование на которое было выделено в прошлом году.

Другие материалы рубрики "Общество"
bb29dc5a50163c02bd37530547cacfb360110ffe.jpeg

Дедушка и отец Ким Чен Ына посещали особый домик в Приморье

Старые-новые отношения России и Северной Кореи: мини-экскурс

f82b7892934dc4e77518d08d886e2246bd61c4e2.jpeg

Во Владивостоке «закрыли» море на время визита лидера КНДР

Ограничения будут действовать три дня

37a9937b125521f5d5c657fbf133dccbd83dc62a.jpeg

Ким Чен Ын: данный визит в Россию – не последний

Северокорейский лидер уже на пути во Владивосток