Российский препарат на основе онковируса прошел первую фазу испытаний
Результаты этого тестирования говорят о том, что препарат эффективен и можно переходить к следующим этапам его проверки
Российское лекарство от рака, которое разработали специалисты из Новосибирска, успешно преодолело первую фазу клинических испытаний. Об этом информируют в Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) Сибирского отделения РАН, сообщает РИА VladNews.
«Завершилась фаза I клинических исследований первого российского противоопухолевого препарата, созданного на основе генно-модифицированного онколитического вируса VV-GMCSF-Lact. Испытания не только подтвердили его безопасность, но и показали эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы», – говорится в релизе.
Отмечается, что на этом этапе разработчики проверяли безопасность и переносимость. Специалисты вводили лекарство пациентам и отмечали, как их организм на него реагирует. Результаты испытаний показали, что средство нетоксично, безопасно и даже обладает терапевтическим эффектом.
«Участие в исследовании принимали пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания. У них было явное прогрессирование рака молочной железы. После введения препарата у примерно 55 процентов пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса», – сообщили в институте.
Результаты этого тестирования говорят о том, что препарат эффективен и можно переходить к следующим этапам его проверки.
