В Приморье врачи бесплатно помогают родить здорового ребенка
От подготовки до скринингов— вся необходимая информация
В Приморском крае созданы все условия для того, чтобы будущие родители могли оценить состояние своего здоровья и здоровья своего ребенка, сообщает РИА VladNews со ссылкой на пресс-службу регионального правительства.
Бесплатные генетические и материнские скрининги, проводимые в рамках программы ОМС во время беременности, позволяют выявить возможные риски на ранних стадиях.
Особое внимание уделяется подготовке к беременности, когда пары могут пройти бесплатное обследование и подготовиться к зачатию и рождению здорового малыша. Новорожденных в Приморье проверяют на 40 наследственных заболеваний.
По данным Приморского краевого перинатального центра, только за 2024 год врач-генетик провел почти 6 тысяч консультаций, выявив 34 случая хромосомных патологий. С начала года осмотр у генетика прошли около 900 пациентов, три патологии были выявлены в марте.
Специалисты настоятельно рекомендуют начинать подготовку к беременности за два-три года до предполагаемого зачатия, пересмотрев образ жизни и сделав выбор в пользу здоровья.
«После перехода на здоровый образ жизни, будущим родителям необходимо обратиться к акушеру-гинекологу по месту жительства», – подчеркивает Татьяна Курлеева, главный внештатный акушер-гинеколог министерства здравоохранения Приморья, главный врач перинатального центра. – «Здоровье будущего ребенка на 50% зависит от генетического материала каждого из родителей. Поэтому обоим партнерам необходимо пройти комплексное обследование, включая генетическое консультирование. При отсутствии противопоказаний к беременности паре назначается прием витаминов и даются рекомендации по зачатию».
Скрининги, проводимые на разных этапах беременности, помогают выявить скрытые заболевания у матери, хромосомные отклонения и врожденные пороки развития у плода.
Ключевые этапы скрининга здоровья ребенка:
• Первый скрининг (11-14 недель): самый важный этап, позволяющий выявить возможные отклонения в развитии и подозрения на хромосомные патологии. При обнаружении рисков назначаются дополнительные исследования.
• Второй скрининг (19-21 неделя): направлен на выявление врожденных пороков развития плода.
• Дополнительное УЗИ (23-24 неделя): проводится в ряде случаев для выявления пороков сердца и других отклонений.
Чтобы избежать серьезных осложнений при развитии врожденных заболеваний, каждому новорожденному проводится расширенный скрининг на более чем 40 патологий. Ранняя диагностика – залог своевременного лечения.
Скрининги здоровья матери включают:
• Гематологический анализ
• Тест на сахарный диабет
• Онкоцитологический тест
• Хромосомные исследования (рекомендованы всем беременным)
«Я призываю будущих родителей ответственно подойти к планированию беременности и своему репродуктивному здоровью», – говорит Татьяна Курлеева. – «Пройдите все необходимые обследования, убедитесь в хорошем состоянии своего здоровья и подготовьте организм к будущей беременности. Здоровье вашего малыша – в ваших руках!»
Напомним, что с 2025 года в России начал действовать национальный проект «Семья», который включает в себя ключевые меры поддержки семей с детьми.
